Sammenfatning
Evidensniveau
Omtalen bygger primært på prækliniske data, tidlige studier eller indirekte evidens.
Centrale mekanismer
- Aktiverer GHS-R1a med højere effektivitet end GHRP-2 og GHRP-6
- Stimulerer GH-frigivelse via GHS-R1a på hypofyseceller
- Binder til CD36-receptorer på hjerteceller og fremmer cardioprotection
- Reducerer kardial fibrose og forbedrer hjertefunktion i dyremodeller
- Frigiver GH, prolaktin og kortisol i en dosisafhængig respons
Sikkerhed og bivirkninger
| Bivirkning | Hyppighed | Alvorlighed |
|---|---|---|
| Vandretention | almindelig | mild |
| Forhøjet kortisol | sjælden | mild |
| Forhøjet prolaktin | sjælden | mild |
| Nummenhed i hænder/fødder | sjælden | mild |
Regulatorisk status
Hexarelin omtales her som et stof i gråzonen. Det betyder ikke, at påstande om effekt er veletablerede, og det betyder heller ikke, at profilen skal læses som en anbefaling.
Relevante myndigheder: Lægemiddelstyrelsen · EMA · Sundhedsstyrelsen
Dansk status kort forklaret
Hexarelin befinder sig i en regulatorisk gråzone set fra Danmark/EU. Det betyder, at stoffet ikke har en almindelig dansk/EU-lægemiddelramme til human brug, selv om enkelte stoffer kan have anden status i andre markeder. Gråzonen betyder ikke, at stoffet er ulovligt at besidde — men det er ulovligt at markedsføre det med sundhedspåstande uden relevant godkendelse.
Hvad ved vi med rimelig sikkerhed?
Det meste af det, vi ved om Hexarelin, bygger på præklinisk forskning: cellestudier, dyremodeller og teoretiske mekanismer. Det er ikke det samme som dokumenteret effekt hos mennesker.
Hvad er stadig uklart?
Næsten alt er uklart: Sikkerhed hos mennesker, langtidseffekter, eksponeringsniveauer, bivirkningsprofiler, og interaktioner med andre stoffer. Det meste forskning er på celle- og dyreniveau, som ikke altid oversættes til mennesker.
Sådan bør profilen læses
- Start med status: Juridisk status og evidensniveau giver den vigtigste kontekst før du læser videre.
- Mekanismer er ikke bevis: At et stof påvirker en biologisk vej, betyder ikke automatisk, at det virker i praksis hos mennesker.
- Studiekontekst er ikke anbefaling: De eksponeringsdata, der omtales, kommer fra kilderne og kan ikke oversættes direkte til brug.
- Sidst opdateret betyder noget: Peptidlandskabet ændrer sig. Tjek opdateringsdatoen øverst på siden.
- Vi er ikke læger: Profilen er et forskningsresume, ikke medicinsk rådgivning.
Typiske misforståelser
- "Fordi det omtales meget online, er det sikkert." Populæritet korrelerer ikke med evidens. Mange peptider er populære i fora med begrænset eller ingen klinisk dokumentation.
- "Prækliniske resultater = klinisk effekt." Studier på celler eller rotter viser ofte lovende signaler, som ikke replikeres i mennesker. Det er en velkendt udfordring i al medicinsk forskning.
- "Forskningskemikalie = godkendt og sikkert." RUO-mærkning (Research Use Only) betyder det modsatte: Stoffet er ikke fremstillet eller testet til human brug.
- "Der findes mange studier, så det må virke." Mange studier betyder ikke nødvendigvis solid evidens. Kvalitet, størrelse og design betyder mere end antallet.
Hvad slår læsere typisk op?
Relaterede stoffer
CJC-1295
Forskningsanalog af GHRH undersøgt for væksthormonsignalering
GHRP-2
Potent growth hormone secretagogue med stærk GH-frigivelse og moderat appetitstimulering
GHRP-6
Growth hormone-releasing peptid der stimulerer pulsatile GH-udskillelse og appetit
Ipamorelin
Redaktionelt valgtSelektiv GHRP undersøgt for pulsatil frigivelse af væksthormon
Relaterede guides
Ipamorelin og CJC-1295 — en forskningsomtalt GH-kombination
Et nøgternt overblik over kombinationen af Ipamorelin og CJC-1295 i GH-forskning. Fokus er på mekanismer, forskningsinteresse og de vigtigste forbehold.
Læs guideIpamorelin og GHS-R1a-signalvejen: En analyse
Analyse af Ipamorelin og selektiv GHS-R1a-aktivering i hypofysen for pulsatile GH-frigivelser.
Læs guideCJC-1295 og væksthormon — forskning og status
CJC-1295 omtales i forbindelse med væksthormon og GHRH-forskning, men tilhører et eksperimentelt felt med begrænset human evidens.
Læs guideFAQ
Hvad er Hexarelin?
Hexarelin er et syntetisk peptid, der som GHRP-6 og GHRP-2 aktiverer GHS-R1a for at stimulere væksthormonfrigivelse. Det er det mest potent GHRP-molekyle ifølge forskningslitteraturen, men adskiller sig ved at have cardioprotektive effekter uafhængigt af GH-frigivelsen. Hexarelin har været undersøgt for beskyttelse af hjertevæv efter iskæmi og i kardiovaskulær forskning, men er ikke godkendt til human brug i Danmark eller EU.
Hvordan er Hexarelin reguleret?
Hexarelin befinder sig i en regulatorisk gråzone og er ikke godkendt til almindelig human brug i Danmark eller EU.
Hvad er evidensniveauet for Hexarelin?
Omtalen bygger primært på prækliniske data, tidlige studier eller indirekte evidens.
Hvilke bivirkninger er beskrevet?
4 bivirkninger er registreret i profilen. Se den fulde liste med hyppighed og alvorlighed på siden eller under Bivirkninger.
Hvad er halveringstiden for Hexarelin?
Ca. 55–70 minutter (længere end GHRP-6/2) ifølge de tilgængelige kilder. Bemærk, at tallet kan variere afhængigt af formulering, studiedesign og art, og at human farmakokinetik ikke altid er fuldt kortlagt.
Findes der kliniske studier på mennesker med Hexarelin?
Nej. Det meste af dokumentationen for Hexarelin bygger på præklinisk forskning — primært dyrestudier og cellekulturer. Der er ikke gennemført kliniske fase II/III-studier med publicerede resultater, som vi har kunnet identificere.
Kilder og referencer
- Hexarelin, a synthetic growth hormone-releasing peptide, binds to CD36 and exerts cardioprotection
PubMed
PubMed/PMID gør kilden sporbar i den biomedicinske litteratur. - Growth hormone releasing peptide hexarelin binds to CD36 in the human heart
PubMed
PubMed/PMID gør kilden sporbar i den biomedicinske litteratur.