Sammenfatning
Evidensniveau
Data er begrænsede, og konklusioner bør læses forsigtigt.
Centrale mekanismer
- Kan påvirke GABA-relateret signalering og stressrespons
- Hæmmer enkephalin-nedbrydende enzymer i prækliniske modeller
- Er undersøgt for modulering af cytokiner som IL-6 og Th1/Th2-balance
- Forskning peger på mulige effekter på BDNF og kognitive funktioner
Sikkerhed og bivirkninger
| Bivirkning | Hyppighed | Alvorlighed |
|---|---|---|
| Mild irritation i næsen | sjælden | mild |
| Svimmelhed | sjælden | mild |
| Træthed | meget-sjælden | mild |
Regulatorisk status
Selank omtales her som et stof i gråzonen. Det betyder ikke, at påstande om effekt er veletablerede, og det betyder heller ikke, at profilen skal læses som en anbefaling.
Relevante myndigheder: Lægemiddelstyrelsen · EMA · Sundhedsstyrelsen
Dansk status kort forklaret
Selank befinder sig i en regulatorisk gråzone set fra Danmark/EU. Det betyder, at stoffet ikke har en almindelig dansk/EU-lægemiddelramme til human brug, selv om enkelte stoffer kan have anden status i andre markeder. Gråzonen betyder ikke, at stoffet er ulovligt at besidde — men det er ulovligt at markedsføre det med sundhedspåstande uden relevant godkendelse.
Hvad ved vi med rimelig sikkerhed?
Evidensen for Selank består primært af mindre kliniske studier, observationsstudier eller pilotforsøg. Der kan være interessante signaler, men de er ikke tilstrækkeligt robuste til at drage sikre konklusioner.
Hvad er stadig uklart?
Der er betydelige huller i viden: Bivirkningsprofilen hos mennesker er sparsomt dokumenteret, langtidseffekter er stort set ukendte, og de fleste studier har metodologiske begrænsninger.
Sådan bør profilen læses
- Start med status: Juridisk status og evidensniveau giver den vigtigste kontekst før du læser videre.
- Mekanismer er ikke bevis: At et stof påvirker en biologisk vej, betyder ikke automatisk, at det virker i praksis hos mennesker.
- Studiekontekst er ikke anbefaling: De eksponeringsdata, der omtales, kommer fra kilderne og kan ikke oversættes direkte til brug.
- Sidst opdateret betyder noget: Peptidlandskabet ændrer sig. Tjek opdateringsdatoen øverst på siden.
- Vi er ikke læger: Profilen er et forskningsresume, ikke medicinsk rådgivning.
Typiske misforståelser
- "Fordi det omtales meget online, er det sikkert." Populæritet korrelerer ikke med evidens. Mange peptider er populære i fora med begrænset eller ingen klinisk dokumentation.
- "Prækliniske resultater = klinisk effekt." Studier på celler eller rotter viser ofte lovende signaler, som ikke replikeres i mennesker. Det er en velkendt udfordring i al medicinsk forskning.
- "Forskningskemikalie = godkendt og sikkert." RUO-mærkning (Research Use Only) betyder det modsatte: Stoffet er ikke fremstillet eller testet til human brug.
Hvad slår læsere typisk op?
Relaterede stoffer
Relaterede guides
Semax og BDNF: Neurotrofin-signalering forklaret
Analyse af Semaxs BDNF-TrkB-signalering og potentielle neuroprotektive effekter i prækliniske modeller.
Læs guideSemax og Selank — nootropiske peptider fra Rusland
Et neutralt overblik over Semax og Selank, deres russiske baggrund og den forskning, der ofte nævnes om kognition, BDNF og anxiolytiske egenskaber.
Læs guideFAQ
Hvad er Selank?
Selank er et syntetisk heptapeptid udviklet som en analog af tuftsin og undersøgt i især russisk forskning for anxiolytiske og immunmodulerende egenskaber. Forskning peger på mulige effekter på stressrespons, angstsymptomer og visse immunmarkører, men dokumentationen er begrænset og stammer i høj grad fra mindre studier samt dyremodeller. Stoffet er ikke godkendt til human brug af EMA eller Lægemiddelstyrelsen i Danmark eller EU.
Hvordan er Selank reguleret?
Selank befinder sig i en regulatorisk gråzone og er ikke godkendt til almindelig human brug i Danmark eller EU.
Hvad er evidensniveauet for Selank?
Data er begrænsede, og konklusioner bør læses forsigtigt.
Hvilke bivirkninger er beskrevet?
3 bivirkninger er registreret i profilen. Se den fulde liste med hyppighed og alvorlighed på siden eller under Bivirkninger.
Hvad er halveringstiden for Selank?
Ikke velafklaret; sandsynligvis kort systemisk halveringstid ifølge de tilgængelige kilder. Bemærk, at tallet kan variere afhængigt af formulering, studiedesign og art, og at human farmakokinetik ikke altid er fuldt kortlagt.
Findes der kliniske studier på mennesker med Selank?
Nej. Det meste af dokumentationen for Selank bygger på præklinisk forskning — primært dyrestudier og cellekulturer. Der er ikke gennemført kliniske fase II/III-studier med publicerede resultater, som vi har kunnet identificere.
Kilder og referencer
- [Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia]
PubMed
PubMed/PMID gør kilden sporbar i den biomedicinske litteratur. - [Immunomodulatory effects of selank in patients with anxiety-asthenic disorders]
PubMed
PubMed/PMID gør kilden sporbar i den biomedicinske litteratur.